talasemija (grč.), nasljedna hemolitička anemija, u prošlosti česta u stanovnika zemalja mediteranskog bazena (Italija, Grčka, Cipar). Promjena u genima uzrokuje stvaranje nepravilnih lanaca (α, β, δ /alfa, beta, delta/) globina u eritrocitima (→ hemoglobinopatije). Teži oblici liječe se transfuzijama krvi ili presađivanjem koštane srži.