Behçetova bolest (prema turskom dermatologu Hulusiju Behçetu, 1889–1948), sistemska upalna bolest (difuzni vaskulitis arterija i vena) nepoznata uzroka. Rijetka je, obično pogađa mlađe muškarce, nešto je češća u zemljama oko Sredozemlja i u Japanu. Obilježena je recidivirajućim ulceracijama sluznice usne šupljine i spolovila (nalik aftama) te uveitisom. Mogu se javiti kožne lezije, artritis, kardiovaskularne i gastrointestinalne smetnje i poremetnje središnjeg živčanog sustava. Kronična je tijeka, nepovoljne prognoze. Bolest prati pojava cirkulirajućih imunokompleksa uz visoku prevalenciju HLA–B5. U liječenju se primjenjuju nesteroidni protuupalni lijekovi, kortikosteroidi i imunosupresori, no pouzdana lijeka nema.